da.womenhealthsecret.com
Blogs, der specialiserer sig i lupus, kan hjælpe med at yde support og coping strategier for at leve godt med lupus. Vi har valgt de bedste lupus blogs, der kan hjælpe dig med at tackle nogle af de udfordringer, du måtte have.


Lupus blogs kan hjælpe med at yde støtte og råd til dem med lupus og deres venner og familier.

Lupus er en autoimmun sygdom, der kan påvirke mange dele af kroppen, herunder hud, led, blodceller, nyrer, hjerte, lunger og hjerne. Omkring 1, 5 millioner mennesker i USA har en form for lupus.

Lupus er en tilstand, der er svært at diagnosticere, på grund af dets mange tilknyttede tegn og symptomer, der efterligner andre lidelser. Det mest karakteristiske kendetegn ved lupus er en sommerfugludslæt der udvikler sig på tværs af begge kinder.

Selv om lupus påvirker mest kvinder i den fødedygtige alder, kan sygdommen også udvikles hos mænd, børn og teenagere. De fleste individer udvikler lupus mellem 15 og 44 år.

Uanset om du lige har været diagnosticeret med lupus eller har levet med tilstanden i mange år, er det ikke en nem opgave at behandle lupus dagligt. Lupus eksperter og dem, der lever med sygdommen, står til rådighed for at give råd og tips gennem lupus blogs.

Her er Medical News dagens valg af de 10 bedste lupus blogs.

Trods Lupus

Sara Gorman skriver bloggen til trods for Lupus. Sara blev diagnosticeret med lupus da hun var 26 år gammel. Bestemt for ikke at lade hendes tilstand ændre sine fremtidige planer, kæmpede hun for at opretholde sin krævende arbejdsplan, positiv holdning og travlt socialt liv.

Efter mange års kamp for sit liv og ikke lever det, indså Sara, at hun havde brug for at leve godt med lupus snarere end at forsøge at bekæmpe det. Sara begyndte at prioritere at leve godt og fokusere på hendes velbefindende. Sara har også en række fashionable pille arrangører.

Stillinger på trods af Lupus omfatter håndtering af feriesæsonen, når du har lupus, strategier for en effektiv læges udnævnelse, og eliminering af "børsen" for at leve godt med lupus.

Besøg trods Lupus blog.

Lupus på flugt

Shaista Tayabali bor i Det Forenede Kongerige og blev diagnosticeret med lupus da hun var 18. Hun begyndte at blogge i 2009 for at udvikle et online rum til at optage hendes poesi.

Efter at være kritisk syg, blev Lupus i flugt Shaistas poetiske reaktion på at leve med en livsendrende og udfordrende sygdom. Shaista siger, at hendes blog lærte hende hvordan man skal høres og hvordan man kan være sin egen advokat. Det gør det også muligt for hende at være fantasifulde, mens de lever et ensomt liv.

Seneste indlæg på Lupus i Flight inkluderer et interview, der diskuterer livet med autoimmunitet mellem Shaista og hendes ven Colette, en afspejling af Shaistos dag med PICC-linjer og pingviner, og den dag, som Sleeping Beauty forsøgte at flygte fra hospitalet.

Besøg Lupus i Flight blog.

LupusChick

Marisa Zeppieri er grundlæggeren af ​​LupusChick. Marisa er journalist og forfatter, der lancerede LupusChick for at styrke mennesker, der lever med lupus eller anden autoimmun sygdom.

LupusChick tilbyder tjenester som en blog, et fællesskab og et forum, samt coaching og medlemskabspakker. Marisas mission er at hjælpe folk til at leve et levende og lykkeligt liv på trods af kronisk sygdom. LupusChick indeholder råd, opskrifter, humor, liv hacks og historier i virkeligheden.

Den lupus og autoimmune blog indeholder artikler som måder at håndtere lupus bivirkninger og procedurer, Suyim Edward lupus historie, og hvordan arbejdsgivere kan hjælpe deres medarbejdere, der lever med kronisk sygdom lykkes på arbejdspladsen.

Besøg LupusChick bloggen.

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly's Fund Fighting Lupus er en ideel organisation, der har til formål at ændre den måde, som sundhedsvæsenet, offentlige myndigheder, lægemiddelvirksomheder, offentligheden og personer, der lever med lupus, forstår betingelsen.

De er dedikeret til at støtte de med lupus og har programmer, der har til formål at hjælpe mennesker med lupus til at modtage en tidlig diagnose og øjeblikkelig behandling.

Molly's Fund Fighting Lupus blog indeholder emner som at bruge lavdosis naltrexon og om det er sikkert, hvad du bør vide om Paleo og anti-inflammatorisk kost og fordelene ved motion for personer med lupus.

Besøg Molly's Fund Fighting Lupus blog.

Lupus LA

Lupus LA er en nonprofit organisation, der blev grundlagt i år 2000 af familier ramt af lupus. De er dedikeret til at identificere årsagerne og finde en kur mod lupus, samtidig med at de yder tjenester og støtte til alle dem, der er ramt af sygdommen.

Lupus LA rejser midler til at yde patienttjenester, støtte forskning og fremme bevidsthed og advocacy. De øger bevidstheden gennem lokal, regional og national mediedækning og begivenheder.

Deres Into Loop-blog er en nyttig kilde til information med indlæg som tips til plejepersonale, spørgsmål til at spørge din læge om lupus og din behandlingsplan, og hvordan man styrer stress, når man lever med kronisk sygdom.

Besøg Lupus LA bloggen.

Nogle gange er det Lupus

Iris Carden forfatter bloggen Nogle gange er det Lupus. Iris er en tidligere journalist og måtte gå på pension som en unges kirkeminister gennem dårligt helbred. Hun har en bachelorgrad i journalistik og litteratur samt en mester i teologi.

Iris blev diagnosticeret med lupus i 2006. Selvom hun havde oplevet symptomer i hele sit liv, havde lægerne indtil da ikke forbundet alle prikker som lupus. Gennem Soms er det Lupus, håber Iris at skabe bevidsthed om sygdommen.

De seneste indlæg på bloggen inkluderer at søge hjælp fra en motion fysiolog for at øge fysisk aktivitet, idet man erkender, at på en dårlig dag er alt hvad du behøver at gøre, overleve, og den realistiske smerte skala for mennesker med lupus.

Besøg Nogle gange er det Lupus blog.

Lupus, eventyret mellem linjerne

En forfatter kendt som lupus eventyreren skriver bloggen lupus, eventyret mellem linjerne. Hun siger, at det er svært at tænke på lupus som et eventyr, men hendes oplevelse med lupus har lige været det, og det er blevet styret af de beslutninger og venner, hun har lavet undervejs.

Lupus eventyreren har mange ledsagere, der har opfordret hendes lupus rejse: hendes mand, børn, børnebørn, udvidede familie, læger, sygeplejersker, kolleger og venner. Hun siger at "deltage i rejsen og se, hvor den går."

Nylige indlæg på bloggen omfatter hvordan Lupus eventyreren tabte sig, når de står over for stigende blodtryk, inerti effekten af ​​lupus og genvinde en sundere livsstil og tåge lupus formiddag efter en kamp for søvnløshed.

Besøg Lupus, eventyret mellem linjens blog.

Kom tættere på mig selv

Leslie Rott skriver bloggen Kom tættere på mig selv. Leslie fik en diagnose af lupus og rheumatoid arthritis i løbet af hendes første år på gymnasiet i en alder af 22 år.

Kom tættere på mig selv Leslies erfaringer med at leve med flere kroniske sygdomme, og hvordan hun håndterer dem på en ærlig og sommetider humoristisk måde. Hun håber at ved at dele sin historie kan hun hjælpe andre.

Bloggen tackler at lære at elske, leve og tilpasse sig livet med kronisk sygdom med stillinger som dosis og don'ts af farmaceutiske begivenheder, for rige til at være syge eller for grusomme til at være venlige og 10 ting som en phlebotomist bør aldrig sige.

Besøg Kom tættere på mig selv blog.

Lupus Crazy

Stacey er i hendes 40'erne, blev diagnosticeret med lupus i 2005, og forfatterne bloggen Lupus Crazy. Indtil hendes diagnose følte Stacey mange gange og blev spurgt, om hendes symptomer var i hovedet. Hvorfor var der intet, der viste sig under hendes lægeudnævnelser eller laboratorietest?

Modtagelse af en lupusdiagnose gav Stacey enorm lindring om, at hun ikke var skør, og hun har til formål at berolige andre, at de heller ikke er vanvittige. Lupus Crazy deler Staceys medicinske og livserfaringer og detaljerer hendes rejse en blog indlæg ad gangen.

Artikler på bloggen inkluderer hvordan mænd også kan have lupus, en gave af en all-expenses-betalt mini-ferie til hospitalet fra lupus og tre metoder, som kan bruges til at reducere smerten ved kronisk sygdom.

Besøg Lupus Crazy blog.

Lupus Foundation of America

Lupus Foundation of America er dedikeret til at løse lupus mysterium, mens de støtter dem, der er påvirket af sygdommen. Deres mission er at give programmer for forskning, støtte, advocacy og uddannelse for at forbedre livet for mennesker ramt af lupus.

Lupus Foundation of America fundraiserer med det formål at reducere tiden, indtil en lupusdiagnose er nået, og at sikre, at de med lupus har sikre og effektive behandlinger og udvidende tjenester og øget adgang til behandlinger og pleje.

Deres blog tilbyder lupus-relaterede stillinger som tips til forbedring af koncentrationen og forbedring af lupus hjerne tåge, hvordan Walk to End Lupus Now-programmet hjalp Phil med at finde håb efter sin lupus diagnose og vejledning om solsikkerhed for lupus.

Besøg Lupus Foundation of America blog.

Top