da.womenhealthsecret.com
Shelbi Wasler, 12, der har sprød knoglesygdom, blev efterladt i tårer i sin kørestol uden adgang til hendes mor i en time på Dallas-Fort Worth International Airport, Texas, efter at hendes hænder blev swabbed og testet positivt for sprængstoffer.
I løbet af den time det tog til eksplosiv eksperter at dukke op, blev Shelbi lavet til at sidde på egen hånd og snoede foran hundreder af mennesker - hendes mor fik ikke lov til at komme tæt og trøste hende på trods af appeller. Ingen TSA-medarbejdere kom til at trøste hende heller. Videooptagelser opstod af hendes prøvelse, som forårsagede et offentligt udbrud.
Shelbi rejser til Florida med Tammy Daniels, sin mor, to gange om året til behandling af sprød knoglesygdom.
Dette skete for over en uge siden, og pigen siger, at hun stadig er traumatiseret af det hele.
I et interview med RadarOnline.com sagde Shelby:
"Jeg vidste ikke, hvad der ville ske, og hvad de ville gøre for mig. (Jeg troede de kunne) tage mig væk.
Det vil gøre mig lidt nervøs, fordi jeg ikke ved, om jeg vil teste positivt igen. Jeg bliver nødt til at vaske mine hænder, før jeg går gennem sikkerhed. "

Tammy Daniels forklarede, at hun under hendes frihedsberøvelse fortalte sin mor, at hun bare ville gå hjem og ikke ønskede at tage flyvningen til Florida.

Hvorfor testede TSA hendes hænder, men ikke kørestolen for eksplosive stoffer?

Personer, der bruger kørestole, rører løbende hjulene, som vælger ting op fra jorden. TSA-personalet testede ikke hjulene for at afgøre, om eksplosive rester kunne have overført til hænderne fra hjulene.
Fru Daniels mener, at Shelbi snarere end sprængstoffer havde hentet spor af nogle gødninger på hænderne via hjulene.
Mens Shelbi blev placeret foran et bord på egen hånd, i fuld visning af hundredvis af passagerer, blev hun tilbudt slik og væv som hun græd, men ikke fra nogen lufthavn eller TSA-personale, men ved at rejse tilskuere.
I et interview med Fox News sagde moren, at en bombe-specialist i sidste ende ankom, og en række sikkerhedspersonale og agenter begyndte at tale på deres mobiltelefoner, mens andre passagerer rejste til forsvar for Shelby. Shelby forklarede senere "Der var folk der sagde:" Virkelig? Du skal gøre det for hende? Du skal alle tage hende et privat sted, hvor hun ikke er ude i offentligheden, og alle kan se hende. ""
Moderen og datteren blev så pludselig fortalte, at de var fri til at gå. Der var ingen forklaring på, hvad der var sket, om det var en falsk alarm, en fejl ... ingenting.
OPDATERING (17. december 2012)
TSA udstedte følgende erklæring til CBS i dag:
"Vi beklager, at oplevelsen af ​​denne unge dame ikke var en positiv, da vi altid stræber efter at skære passagerer med værdighed og respekt, samtidig med at alle rejsende sikres sikkerhed. Alt, hvad TSA gør, er designet til at beskytte mod et andet terrorangreb. denne rejsende ville ikke have præsenteret nogen risiko, men vi kunne ikke tage nogen chancer. Hun var foruroliget over eksplosive rester, og TSA tog de nødvendige skridt til at løse alarmen. "

Moderen fortalte høfligt, at TSA-medarbejderne går tilbage til nogle grundlæggende omskoling "... de skal gå tilbage til tegnebrættet på denne."

Hvad er sprød knoglesygdom (osteogenesis imperfecta)?

Skør knoglesygdom, medicinsk kendt som Osteogenesis imperfecta (OI) eller Lobstein syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der får knoglerne til at bryde let. Patienter er født med defekt bindevæv, eller deres krop kan ikke danne bindevæv, normalt på grund af problemer med type-I-kollagenproduktion. Sygdommen er ikke forbundet på nogen måde med calciumkomponenten i knoglen, som røntgenstråler har tendens til at vise.
Der er otte forskellige typer af sprøde knoglesygdomme med varierende niveauer af sværhedsgrad. Selvom syndromet er uhelbredeligt, er symptomerne i de fleste tilfælde håndterbare. Læger og andre fagfolk fejler undertiden Skør Bonesygdom for børnemisbrug.
Nogle børn med sprød knoglesygdom udvikler brud, mens de stadig er i livmoderen, dvs. de er født med knækkede knogler. Andre oplever deres første brud enten kort efter fødslen eller mange år senere. I nogle tilfælde er der så få brud i barndommen, at en nøjagtig diagnose ikke er lavet før meget senere i livet.
Eksperter siger en patients knogler med osteogenese imperfecta "opfører sig ikke på en skør måde". Knogler må ikke bryde, når vi forventer dem, som det kan opstå ved en skade.
I alle typer af osteogenese imperfecta falder forekomsten af ​​brud typisk ned, når patienten bliver en teenager og fortsætter med at blive en mindre almindelig forekomst under voksenalderen. Ingen ved virkelig hvorfor.
Patienter med sprød knoglesygdom har ofte andre tegn og symptomer, bortset fra knoglefrakturer, som kan omfatte:
  • En højere risiko for brok
  • Ca. halvdelen af ​​alle patienter har nedsat hørelse, hvor symptomer ofte optræder under ungdomsårene eller i voksenalderen
  • Overdreven svedtendens
  • Forringet vækst
  • Intolerance af varme
  • Lax ledd
  • Nogle patienter kan mærke let
  • Tænderne kan være skrøbelige og misfarvede
  • Sclerae (hvide af øjnene) kan være grå eller blå


    Sclerae er blå eller grå hos patienter med Osteogenesis Imperfecta
  • Mere alvorligt ramte patienter kan udvikle restriktiv lungesygdom
Ifølge Osteogenesis Imperfecta Foundation, USA, menes mellem 25.000 og 50.000 amerikanere at blive ramt af sygdommen. The Sprinkle Bone Society, UK, anslår at 1 ud af 15.000 mennesker i Storbritannien har sprød knoglesygdom.
Behandling for sprød knoglesygdom omfatter:
  • Fokuserer på at minimere brud, øge mobiliteten og forbedre uafhængig funktion og helbred
  • Bøjler til støtte for håndled, ankler, knæ og ben
  • Narkotika til at styrke knoglerne
  • Mobilitetshjælpemidler, såsom kørestole, vandrere, stokke, samt andre anordninger, der hjælper patienten med at blive mere selvstændige og kompensere for kort statur og / eller svaghed
  • Fysisk terapi. Patienterne opfordres til at gøre målrettede øvelser, ofte i en swimmingpool
  • Kirurgi, f.eks. Implantering af stænger for at støtte de lange knogler i lemmerne
  • Wraps, splinter og støber til knækkede knogler
Prognosen for patienter med sprød knoglesygdom afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer. Dem med milde til moderate symptomer har tendens til at have gennemsnitlige levetider, mens patienter med mere alvorlig sygdom kan have forkortet forventede levetid.
Spædbørn med de mest alvorlige former har en tendens til at dø ved fødslen eller i barndommen.
Den mest almindelige dødsårsag til patienter med sprød knoglesygdom er åndedrætssvigt.
De fleste mennesker med Osteogenesis imperfecta fører succesrige og produktive liv, de går i skole, udvikler sociale liv og andre relationer, har børn, dyrker sport og er aktive medlemmer af samfundet.
Skrevet af Christian Nordqvist
Top