da.womenhealthsecret.com

"15 cigaretter svarer til en DNA-mutation" indfanger grafisk enormiteten af ​​det, der blev opdaget, da et britisk ledet forskergruppe rapporterede i denne uge, hvordan de sprængte koden for to mordercancer: småcellet lungekræft og malingnant melanom. En anden overbevisende åbenbaring var at de kunne se "sollys underskrift" i DNA-mutationerne i melanomcellerne.
Som en del af en verdensomspændende indsats fra det internationale kræftgenetskonsortium for at ophæve de kræftformer med stor social og klinisk betydning rundt omkring i verden, afslørede forskere ved Wellcome Trust Sanger Institute i Cambridge, hvordan de fandt næsten 23.000 mutationer i lungekræft celler og over 30.000 i melanomceller sammenlignet med celler af normalt væv fra de samme individer.
Peter Campbell, en hæmotolog og cancer-genomikksekspert ved Sanger Institute, og en af ​​de forskere, der arbejdede på begge studier og medforfattere de papirer, der udkom denne uge i Nature, beskrev det store antal mutationer som bemærkelsesværdige og afspejler holdets vurdering af, at en typisk ryger erhverver en lungekræftmutation for hver 15 cigaretter, han eller hun ryger, sagde:
"Hver pakke cigaretter er som et spil russisk roulette."
"De fleste af disse mutationer vil lande, hvor der ikke sker noget i genomet, og de vil ikke gøre store skader, men hver gang imellem rammer de et kræftgen, " tilføjede Campbell, som rapporteret af Nature News.
Forskerne fandt også, at mutationerne ikke blev fordelt jævnt i genomet: mange var uden for de regioner, der koder for gener, og de troede det var sandsynligvis fordi celler arbejder hårdere for at reparere DNA-beskadigelse i genkodende regioner.
Dette er en vigtig indsigt, og hvis det er bevist, vil det hjælpe med at kaste lys på nogle meget vigtige spørgsmål om, hvorvidt miljø og livsstil påvirker DNA: For eksempel forårsager kræftfremkaldende stoffer mutationer direkte (hvilket tyder på, at de for det meste er forebyggelige) eller gør kræft forstyrre DNA-reparationssystemerne af celler?
De to undersøgelser tyder på, at det er førstnævnte, og at disse to kræftformer i virkeligheden stort set er forhindret, fordi forskerne sagde, at de fandt ud af, at de fleste DNA-ændringer var sporbare til kræftfremkaldende virkninger af tobakskemikalier i lungekræftgenomet og ultraviolet lys i hudkræftgenomet.
En anden vigtig opdagelse, at teamets sekventering af lungekræftgenomet blev gjort, var at de fandt en mutation, der allerede blev opdaget sidste år, i CHD7, et gen der kontrollerer andre gener, viste sig igen og igen i tre uafhængige cellelinier, hvilket tyder på, at målretning af tilbagevendende mutationer kunne være en ny retning for lægemiddeludvikling.
Ikke alle er overbeviste om, at kræftgenomsekvensering er ved at omdanne måden cancer opdages og behandles: fordi den stadig er meget dyr.
Dette var udsigten til Steve Elledge, en specialist i DNA-beskadigelse og kræftgenetik fra Harvard Medical School i Boston, Massachusetts, der sagde, at en sådan tilgang ikke vil være praktisk, før forskerne har hundredvis af sekvenser til rådighed:
"Det er stadig meget dyrt, og jeg tror, ​​at alle disse bestræbelser skal kombineres med lige stor indsats for at studere genfunktionen, " fortalte han Nature News.
Relateret historie: Hele genomer til lunge- og melanomcancers efterfølges af britiske forskere, 16 dec 09.
Kilder: Nature News, Wellcome Trust, MNT Archives.
Skrevet af: Catharine Paddock, PhD

Top