da.womenhealthsecret.com

Der er udviklet en ny test, som kan forudsige, om en brystkræftpatient vil reagere på kemoterapi inden for 24 timer efter startbehandling, hvilket sparer hende unødvendig behandling og bivirkninger, ifølge en undersøgelse offentliggjort i medicinsk journal Clinical Cancer Research . Prøven kan også bestemme om kvinden kan drage fordel af PARP-hæmmere, en lovende ny type kræftbehandling, som i øjeblikket gennemgår kliniske forsøg.
Testen blev udviklet på The Breakthrough Breast Cancer Research Center ved Institut for Kræftforskning (ICR), London, England. Forskere siger, at testen vil være i stand til at bestemme, hvilke patienter der sandsynligvis vil have gavn af anthracyclin kemoterapi - en standardbehandling for et betydeligt antal af de 46.000 mennesker, der diagnosticeres med brystkræft i Storbritannien årligt.
Forskerne undersøgte RAD 51, et af de vigtigste proteiner involveret i DNA reparation. Undersøgelsen, der involverede 68 patienter, alle med brystkræft, viste, at RAD51 i nogle tilfælde ikke virkede i kræftceller. De rapporterer, at anthracyclin er meget mere tilbøjelige til at have en gavnlig effekt i tilfælde, hvor RAD51 ikke virkede på kræftceller.
En betydelig procentdel af patienterne reagerede godt, med deres tumor fuldstændigt forsvinder fra brystet. Hvis DNA-reparationsprocessen arbejdede i tumoren, ville de sandsynligvis ikke reagere på behandlingen, med fuldstændig respons, der ikke er sandsynligt.
Dr. Nicholas turner, holdleder, gennembrud brystkræft forskningscenter på ICR, sagde:

Denne test kan reducere den tid, det tager at opdage, om en brystkræftpatient ikke har et godt svar på en kemoterapi fra tre måneder til kun 24 timer. Det ville gøre en stor forskel for patienter, som kunne blive flyttet til andre behandlingsmuligheder tidligere "og frygtede unødvendige bivirkninger.
Denne test er på et tidligt stadium af udvikling og skal nu bekræftes i større studier for at se om det kan være effektivt. "

Patienter, der sandsynligvis vil reagere på PARP-hæmmere, kunne også identificeres, tilføjede Turner. Ifølge nylig forskning kunne op til 30% af patienterne behandles effektivt med PARP-hæmmere. PARP-hæmmere er endnu ikke licenseret til brug; de er stadig i kliniske forsøg. Denne test kan hjælpe med at fremskynde udviklingen af ​​PARP-hæmmere og lignende kræftmedikamenter.
Professor Alan Ashworth, direktør for gennembrudets brystkræftforskningscenter ved ICR, sagde:
Vi ønsker at se, at alle brystkræftpatienter får den rette behandling så hurtigt som muligt. Denne test er et skridt i retning af det mål, og vi vil nu udvikle det, så det kan bruges rutinemæssigt i klinikken. Det er også spændende, fordi det foreslår en måde at finde patienter på som kan reagere på PARP-hæmmere.

At finde ud af om 24 timer i stedet for de nuværende 12 uger for at afgøre, om en kvinde har reageret på kemoterapi, som typisk er en kombination af to eller tre lægemidler, vil spare patienter, der ikke vil svare næsten tre måneder spildt tid og unødvendige bivirkninger, siger forskerne. I en præsentation i går sagde Dr. Turner:
Vi har udviklet en test, der kan fungere inden for 24 timer efter den første masse kemoterapi, om patienten sandsynligvis vil klare sig godt eller ikke på kemoterapi.
Vi mener, at den største fordel ved denne type forskning er at identificere patienter, der vil reagere eller ikke at kemo meget tidligere. De patienter, der ikke reagerer, kan potentielt blive skiftet til forskellige former for kemoterapier eller hormonbehandling. Den meget væsentlige fordel ved det er, at vi kan spare unødvendig behandling og unødvendige bivirkninger.
Vi har set på et protein kaldet RAD51 i biopsierne taget fra brystkræft, kun 23 timer efter den første kemo. RAD51 er et af de vigtigste proteiner, der er involveret i DNA-reparation, og ved at se på RAD51 har vi været i stand til at finde ud af, om kræften er følsom over for kemoterapi eller ej, meget tidligt og meget tidligere, end vi normalt ville gøre.
Ved at bruge denne test kan vi potentielt også forudsige, om patienterne kan reagere på en meget spændende ny klasse af kræftmedikamenter kaldet PARP-hæmmere. PARP-hæmmere er kun involveret i kliniske forsøg i øjeblikket, men der er meget spænding, at de kan være særlig gode lægemidler til visse typer brystkræft. Denne nye test på RAD 51 kan også forudsige, hvilke patienter sandsynligvis vil have gavn af PARP inhibitorer.

"En markør for homolog rekombination forudsiger patologisk fuldstændigt respons på neoadjuvant kemoterapi i primær brystkræft"
Monika Karla Graeser, Afshan McCarthy, Christopher J Lor, Kay Savage, Margaret Hills, Janine Salter, Nick Orr, Marina Parton, Ian E Smith, Jorge Reis-Filho, Mitchell Dowsett, Alan Ashworth og Nicholas Turner
Klinisk kræftforskning Udgivet OnlineFirst August 27, 2010; doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-10-1027
Skrevet af Christian Nordqvist
Top